Uso de Metilergonovina en puérperas hospital de apoyo II IPSS Tarapoto - 1994

Abstract

The immediate postpartum comprises a critical phase of the reproductive period of women, leading to the use of certain drugs that cause a number of complications (especially bleeding) that may occur in this period, in order to determine the average volume blood loss and clinical utility of methylergonovine. In the service of Gynecology and Obstetrics Hospital Support II IPSS Tarapoto in the year 1994, a basic experimental study with prospective data connection was made, a total of 300 postpartum patients divided into two groups each consisting of 150 postpartum women; one of the (experimental) group were administered 0.2 mg Methylergonovine. I. M. the delivery of the placenta and 0.125 mg. Every 8 hours V.O. for three consecutive days delivery. The other group received no encouragement, after the testing of the hypothesis and the respective analysis determined that the average value of blood loss during the first 12 hours was 305.32 ml., Being higher in the control group (they received methylergonovine) bringing the clinical utility of reinforced methylergonovine but statistically found that bleeding is independent of methylergonovine

El puerperio inmediato comprende una fase crítica del período reproductivo de la mujer, lo que conlleva al uso de ciertas drogas que ocasionan una serie de complicaciones (sobre todo hemorragias ) que se pueden presentar en este periodo, con el fin de determinar el volumen promedio de perdida sanguínea y utilidad clínica de la Metilergonovina. En el servicio de Gineco-Obstetricia del Hospital de Apoyo II IPSS Tarapoto en el año de 1994 se realizó un estudio básico experimental con relación prospectiva de datos, a un total de 300 pacientes puérperas distribuidos en dos grupos cada uno conformado por 150 puérperas; a uno de los grupos (experimental) se le administro Metilergonovina 0.2 mg. I.M. a la salida de la placenta y 0.125 mg. Cada 8 horas V.O. por tres días consecutivos al parto. El otro grupo no recibió ningún estímulo, luego de la contrastación de la hipótesis y el análisis respectivo se determinó que el valor promedio de la perdida sanguínea durante las primeras 12 horas fue de 305.32 ml., siendo este mayor en el grupo control (no recibieron Metilergonovina) con lo que se reforzó la utilidad clínica de la Metilergonovina, pero estadísticamente se encontró que el sangrado es independiente de la Metilergonovina