Efecto de los reguladores de crecimiento vegetal y el endospermo líquido de coco en la supervivencia y proliferación de callos embriogenicos de aguaje (mauritia flexuosa l.f.)

Abstract

This research paper aimed General: Contribute to the development of a methodology in vitro clonal propagation of selected genotypes sexed seedlings of palm (Mauritia flexuosa Lf) in the Peruvian Amazon and Specific objectives: To establish a protocol for embryogenic callus multiplication palm (Mauritia flexuosa Lf), testing the effect of growth regulators plant survival and proliferation of embryogenic calluspalm (Mauritia flexuosa Lf) and evaluate the effect of liquid coconut endosperm proliferation of embryogenic calluspalm (Mauritia flexuosa Lf).As this is an observation al research, comparison of datawas performed using descriptive statistics and comparison with cumulative frequencies, together with bar and line graph in which each treatment had 10 replication seffect of response regulators plant growth and the liquid endosperm of coconut in the explants(zygotic embryos) aguaje. Were tested for growth media in order to multiply the embryogenic callus. Components studied were: 2,4-D (A0 = 0ppm= 25ppmA1, A2 = 45ppm, A3 =75ppm) and Coconut Water Rate(B0=0%,B1= 5%, B2=10%; B3 =20%). The most significant findings were: Treatments T2 (10%coconut water) and T3(20%coconut water) were those with less contamination by microorganisms with averages of16.67% and 0.0% respectively in treatments 2,4 D, T3 (75ppm), T2 (45ppm) did not suffer any pollution, but the treatmentsT1(25ppm) and T0(control) showed contamination rates of the order of41.67% and 66.67% respectively in the phenolization was observed from the 3rd assessment (14 days after the 2nd evaluation) where fenolizaron all treatments in the order of 25%, 25% and 100% for treatment T0(control), 41.67%, 50.0% and 100% for T1(5%coconut water), 41.67%, 58.33% and 100% for T2(10%coconut water)and41.67%, 50.0% and 100.0% for T3(20%coconut water) and42 days respectively for the second evaluation fenolizaron all treatments up to 100.0% in Q3 (20% coconut water) with a coefficient of variation of 19.9%, followed by T1(5% water coconut) with 22.89% and those who reached calluses average of 63.89% and 55.55% rated treatments as more stable in the evolution of embryogenic callus formation.

El presente trabajo de investigación tuvo como objetivo General: Contribuir con el desarrollo de una metodología de propagación clonal in vitro de plántulas sexadas de genotipos selectos de aguaje (Mauritia flexuosa L.f.) en la Amazonía Peruana y como objetivos Específicos: Establecer un protocolo para la multiplicación de callos embriogénicos de aguaje (Mauritia flexuosa L.f.), probar el efecto de reguladores de crecimiento vegetal en la supervivencia y proliferación de callos embriogénicos de aguaje (Mauritia flexuosa L.f.) y evaluar el efecto del endospermo líquido de coco en la proliferación de callos embriogénicos de aguaje (Mauritia flexuosa L.f.).Por tratarse de una investigación de observación, la comparación de los datos se realizó con la estadística descriptiva y comparativa mediante frecuencias acumuladas, acompañado de grafico de barras y líneas, en la cual cada tratamiento contó con 10 repeticiones, evaluándose la respuesta efecto de los reguladores de crecimiento vegetal y el endospermo líquido de coco en el explante (embriones cigóticos) de aguaje. Se realizaron pruebas de medios de cultivo con la finalidad de poder multiplicar los callos embriogénicos. Los Componentes en estudio fueron: 2,4-D (A0 = 0 ppm; A1 =25ppm; A2 =45ppm; A3 =75ppm) y Evaluar de Agua De Coco(B0= 0%; B1= 5%; B2 =10%; B3 =20%). Las conclusiones más relevantes fueron: Los tratamientos T2 (10% de agua de coco) y T3 (20% de agua de coco) fueron los que presentaron menor contaminación por microorganismos con promedios de 16.67% y 0.0% respectivamente, los tratamientos en2,4 D, T3 (75 ppm), el T2 (45 ppm) no sufrieron contaminación alguna, sin embargo los tratamientos T1 (25 ppm) y T0 (testigo) arrojaron porcentajes de contaminación del orden de 41.67% y 66.67% respectivamente; en la fenolización, se observó a partir de la 3era evaluación (14 días después de la 2da evaluación) donde todos los tratamientos se fenolizaron en el orden de 25%; 25% y 100% para el tratamiento T0 (testigo); 41.67%, 50.0% y 100% para el T1 (5% de agua de coco); 41.67%, 58.33% y 100% para el T2 (10% de agua de coco) y 41.67%, 50.0% y 100.0% para el T3 (20% de agua de coco) respectivamente y a los 42 días de la segunda evaluación todos los tratamientos fenolizaron hasta un 100.0%; el T3 (20% de agua de coco) con un coeficiente de variación de 19.9%, seguido del T1 (5% de agua de coco) con 22.89% y quienes alcanzaron promedios de formación de callos de 63.89% y 55.55% los calificó como los tratamientos más estables en la evolución de la formación de callos embriogénicos.