Uso de metilergonovina y su relación con el momento de administración en parturientas del hospital Regional de Loreto Iquitos 1994

Abstract

This study experimentally APPLIED type level was conducted at Hospital Regional de Loreto - Iquitos, in the year 1,994, in order to meet the need of using Methylergonovine and time of administration; for this purpose the classical experimental design was used, in which three study groups were taken, one experimental A2 - A3 (administration Methylergonovine 1 ampoule of 0.2 mg intramuscularly to deliver the fetus to the A2 group and out of the placenta. for group A3), then 0.125 mg orally every 8 hours to 24 hours, recording a total of 165 patients with parity 1-5, 55 for each group. After performing the appropriate testing of the hypothesis was reached the following results: The volume control bleeding B1 group was 376 cc., For the experimental group A2 was 365.9 cc., And the A3 group 409.8 cc., Relatively higher loss in multiparous than primiparous. The average uterine involution the seventh day in group B1 was 6.29 cm .; in loc experimental groups (A2 - A3) 4.52 and 5.72 cm. respectively, the latter responding better multipare while shortening the delivery period 7.53 minutes recorded in the patients of group A2. Major complications are bleeding and presented subinvolution, meeting for the first 11 patients and twelve for the second, mostly multiparous, with minor complications such A2 group. These results demonstrated that the best time to implement the Methylergonovine is to deliver the fetus (experimental group A2) and its use should not be routine but with a prior assessment of risk factors such as high parity, hydramnios, and twinship.

El presente estudio de tipo APLICADA con nivel experimental fue realizado en el Hospital Regional de Loreto - Iquitos, durante el año 1,994, con el fin de conocer la necesidad del uso de la Metilergonovina y el momento de su administración; para tal efecto se usó el diseño experimental clásico, en el que se tomaron tres grupos de estudio, uno experimentales A2 – A3 (administración Metilergonovina 1 ampolla de 0.2 mg. intramuscular a la salida del feto para el grupo A2 y a la salida de la placenta para el grupo A3), luego 0.125 mg vía oral cada 8 horas hasta las 24 horas, registrándose un total de 165 pacientes con paridad de 1 - 5, 55 para cada grupo. Después de realizar la respectiva contrastación de la hipótesis se llegó a los siguientes resultados: El volumen de sangrado para el grupo control B1 fue de 376 cc., para el grupo experimental A2 fue de 365.9 cc., y para el grupo A3 409.8 cc., pérdida relativamente superior en multíparas que en primíparas. El promedio de involución uterina al séptimo día en el grupo B1 fue de 6.29 cm.; en loe grupos experimentales (A2 – A3) 4.52 y 5.72 cm. respectivamente, respondiendo en estos últimos mejor las multípara, al mismo tiempo se registró un acortamiento del periodo de alumbramiento 7.53 minutos en las pacientes del grupo A2. Las principales complicaciones presentadas son hemorragia y subinvolución, encontrando 11 pacientes para la primera y doce para la segunda, mayormente multíparas, siendo menores dichas complicaciones en el grupo A2. Con estos resultados se demuestra que el mejor momento para la aplicación de la Metilergonovina es a la salida del feto (grupo experimental A2) y su uso no deber ser rutinario sino con una evaluación previa de los factores de riesgo, como multiparidad, hidramnios, y gemelarídad.