Aplicación de fitohormonas en segmentos nodales para la propagación in vitro de Vanilla pompona Schiede

Abstract

El género Vanilla tiene gran potencial para la comercialización sus capsulas de las cuales extraen la esencia de vainilla natural para uso alimenticio y cosmético. La especie en estudio no cuenta con una metodología para la micropropagación ya que el interés es reciente, por lo que en esta investigación se tuvo como objetivo la aplicación de fitohormonas en segmentos nodales para la propagación in vitro, probando el protocolo de desinfección de los segmentos nodales con NaClO en distintas concentraciones (T1 0,5%, T2 1,0%, y T3 1,5%). Se emplearon segmentos nodales provenientes del plantel genético del vivero de Corporación G y G E.I.R.L., los cuales pasaron por el proceso de desinfección limpiando con alcohol y colocando en frascos estériles para continuar la esterilización en la cámara de flujo laminar, siendo el mejor resultado de 1,5% de NaClO. Para establecer el mejor medio de cultivo se trabajó con cuatro medios teniendo como base M&S (T1, T2, T3, y T4) y como constantes los aditivos de 0,5 mg/L de ácido nicotínico, 0,4 mg/L de thiamina, 20 g/L de sacarosa, 10 g/L de agar (pH entre 5,4 a 5,6); con 0,5 ml/L de 6-bencilaminopurina en T2, con 1 ml/L de 6-bencilaminopurina y 0,5 ml/L de ácido naftalen acético en T3, y con 1,5 ml/L de 6-bencilaminopurina y 1 ml/L de ácido naftalen acético en T4; de los cuales se obtuvo que el mejor resultado es el tratamiento T3 (1 ml/L de BAP y 0,5 ml/L ANA) que nos dio como resultado 5,56 brotes promedio.

The Vanilla genus is of great potential for the commercialization of its capsules from which the natural vanilla essence is extracted for food and cosmetic use. The species under study does not have a methodology for micropropagation since the interest on it is recent, so the objective of this research was the application of phytohormones in nodal segments for in vitro propagation, testing the protocol of disinfection of nodal segments with NaClO at different concentrations (T1 0.5%, T2 1.0%, and T3 1.5%). Nodal segments from the genetic stock of the Corporación G y G E.I.R.L. nursery were used, which underwent the disinfection process by cleaning with alcohol and placing them in sterile flasks to continue sterilization in the laminar flow chamber. The best result was 1.5% NaClO. To establish the best culture medium, four media were used with M&S as a base (T1, T2, T3, and T4) and as constants the additives of 0.5 mg/L nicotinic acid, 0.4 mg/L thiamine, 20 g/L sucrose, 10 g/L agar (pH between 5.4 and 5.6); with 0.5 ml/L 6-benzylaminopurine at T2, with 1 ml/L 6-benzylaminopurine and 0.5 ml/L naphthalene acetic acid at T3, and with 1.5 ml/L 6-benzylaminopurine and 1 ml/L naphthalene acetic acid at T4. The best result was obtained with the T3 treatment (1 ml/L BAP and 0.5 ml/L ANA), which gave an average of 5.56 shoots.